• تاریخ انتشار : 1399/11/12 - 08:24
  • تعداد بازدید کنندگان خبر : 1233
  • زمان مطالعه : 2 دقیقه

راه اندازی سامانه ثبت بیماران نقص ایمنی در وزرات بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

چهارمین جلسه هیئت مدیره مؤسسه حمایت از بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی در سال 99 در سالن دکتر فرهودی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی برگزار شد. در این جلسه گزارش عملکرد سه ماه اخیر ارائه و در خصوص برنامه های آتی موسسه بحث و تبادل نظر شد.

به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی، این جلسه روز دوشنبه 6 بهمن 99 با حضور دکتر مصطفی معین، رئیس هیئت امنا، مرضیه سالک، مدیر عامل موسسه، دکتر مسعود موحدی، دکتر محمدرضا  فضل الهی، دکتر ابوالفضل  گلستانی، دکتر  بهمن شاه محمدی  و دکتر مریم نوری زاده در ساعت در سالن دکتر فرهودی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی برگزار شد.

در ابتدا مرضیه سالک، مدیر عامل موسسه  گزارشی از عملکرد سه ماه اخیر به شرح زیر ارائه کرد:
-شروع به کار مددکار موسسه به صورت یک روز در هفته

-برگزاری جلسات کارگروه اجرایی به صورت هفتگی برای تصمیم گیری درباره نحوه اجرای برنامه استراتژیک(کوتاه مدت)  موسسه

-راه اندازی کلینیک مجازی موسسه به نام "کلینیک محنا" در سایت آیمدفولدر به منظور فراهم کردن امکان ویزیت آنلاین بیماران نقص ایمنی در شرایط اپیدمی کرونا با تخفیف 50% برای بیماران نقص ایمنی

-فراهم کردن اطلاعات لازم برای تهیه گزارش مالی با موضوع برآورد هزینه های بیماران نقص ایمنی

-راه اندازی سامانه ثبت بیماران نقص ایمنی در وزارت بهداشت پس از برگزاری جلسات متعدد نمایندگان موسسه با دکتر عقیقی، رئیس اداره بیماریهای خاص وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

-اقدام به عقد تفاهم نامه با انجمن اخلاق و خیریه دارالاکرام و خیریه اباصالح

-قرار گرفتن داروی گامااینترفرون تحت پوشش بیمه پس از رایزنیهای مستمر موسسه با سازمان غذا و دارو

-انجام کمکهای مالی برای درمان بیماران نقص ایمنی

-فعالیت مستمر کانال بیماران نقص ایمنی، کانال بیماران آنژیوادم ارثی و همچنین صفحه اینستاگرام موسسه در زمینه پیشگیری از کرونا و همچنین آموزش و اطلاع رسانی به بیماران در مورد انواع مختلف بیماریهای نقص ایمنی

همچنین در این جلسه پس از بحث و تبادل نظر اعضا، مقرر شد:

درباره داروی IVIG که به تازگی در ایران تولید و به طور رایگان به بیماران تزریق می شود، تحقیق صورت گیرد و  با توجه به نیاز مبرم بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی به داروی برینرت، موسسه برای تصویب مجوز واردات دارو به کشور توسط سازمان غذا و دارو و تحت پوشش بیمه قرار گرفتن دارو توسط شورایعالی بیمه اقدام کند.

-نامه ای از  طرف انجمن آسم و آلرژی به رؤسای دانشگاههای سراسر کشور  ارسال شده و درباره سامانه ثبت بیماران نقص ایمنی اطلاع رسانی شود.

 - نامه اطلاع رسانی درباره سامانه ثبت بیماران نقص ایمنی در کانال انجمن پزشکان فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی قرار گیرد.

 و در پایان راههای جذب منابع مالی مورد بحث و بررسی قرار گرفت.

 

  • گروه خبری : مرکز تحقیقات ایمونولوژی آسم و آلرژی
  • کد خبر : 169769
الناز واحدي
تهیه کننده:

الناز واحدي

تصاویر

مرضیه سالک، مدیر عامل مؤسسه حمایت از بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی دکتر مصطفی معین، رئیس هیئت امنا مؤسسه حمایت از بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی دکتر بهمن شاه محمدی دکتر ابوالفضل گلستانی دکتر محمدرضا فضل الهی دکتر مسعود موحدی

0 نظر برای این مقاله وجود دارد

نظر دهید

متن درون تصویر امنیتی را وارد نمائید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *
تنظیمات قالب