برگزاری نهمین جلسه کمسیون تشخیص ژنتیک بیماریهای نقص ایمنی اولیه قبل از تولد در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی
نهمین جلسه کمسیون تشخیص ژنتیک بیماریهای نقص ایمنی اولیه قبل از تولد با حضور نمایندگان سازمان پزشکی قانونی در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی برگزار شد.
گالری عکس
به گزارش روابط عمومی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی روز یکشنبه 31 شهریور 98 نهمین جلسه کمسیون تشخیص ژنتیک بیماریهای نقص ایمنی اولیه قبل از تولد با حضور دکتر زهرا پورپاک، معاون و دکتر محمدرضا فضل الهی، عضو هیئت علمی این مرکز ، دکتر مریم محلوجی، فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی ،دکتر جعفری، دکتر کدیور( نماینده گان پزشکی قانونی) و مریم حسینی، کارشناس جلسه در سالن دکتر فرهودی این مرکز برگزار شد.
در ابتدای این جلسه از همکاری های قبلی سازمان پزشکی قانونی در پذیرش خانواده های دارای سابقه و فرزند قبلی مبتلا به بیماری نقص ایمنی و اضافه شدن تعدادی از بیماریهای نقص ایمنی به فهرست مصادیق بیماریهای دارای حرج برای مادر باردار، تشکر شد.
سپس در خصوص همکاری مستمر بین مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی و سازمان پزشکی قانونی برای تشخیص قبل از تولد بیماریهای نقص ایمنی بحث و تبادل نظر شد.
در پایان مقرر شد در موارد دیگر بیماریهای نقص ایمنی، ابتدا بررسی های اولیه و جلسات داخلی در مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی صورت گیرد و سپس جلسه نهایی با حضور نمایندگان پزشکی قانونی برگزار شود.
عکس و خبر: الناز واحدی
ارسال به دوستان