راه‌اندازی دستگاه لیزر هچینگ در مجتمع بیمارستانی یاس
مسئول فنی آزمایشگاه جنین شناسی مجتمع بیمارستانی یاس با بیان اینکه دستگاه لیزر هچینگ نقش استراتژیکی دراین مجتمع خواهد داشت گفت: در بین تمام مراکز دولتی این بیمارستان اولین بیمارستانی است که این سیستم را راه‌اندازی کرده است.
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مجتمع بیمارستانی یاس، در خصوص راه‌اندازی دستگاه لیزر هچینگ در این مجتمع بیمارستانی با دکتر فردین عمیدی مصاحبه کردیم.
لطفاً خود را معرفی کنید و بگویید که در چه رشته‌ای تحصیل کردید؟
من دکتر فردین عمیدی هستم عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جنین‌شناس بالینی و در حال حاضر به‌عنوان مسئول فنی بخش آزمایشگاه جنین‌شناسی در مجتمع بیمارستانی یاس خدمت می‌کنم، بنده بیش از 20 سال است که در فیلد IVF کار می‌کنم و دوره IVF از دانشگاه توکوهو ژاپن فرا گرفتم.
لطفاً در مورد کاربرد و اهمیت دستگاه لیزر هچینگ که برای اولین بار در دانشگاه علوم پزشکی تهران در مجتمع بیمارستانی یاس راه‌اندازی شده است توضیح دهید؟
در حال حاضر ما در این بیمارستان یک سیستم جدیدی را برای اولین بار در دانشگاه علوم پزشکی تهران مستقر کردیم، اسم این سیستم اسیستنت لیزر هچینگ است، ما در حال حاضر در جهان روشی را به نام PGT داریم که تست‌ها و ارزیابی‌هایی که ازنظر ژنتیکی برای جنین قبل از لانه گزینی انجام می‌گیرد تحت این اختصار PGT انجام می‌گیرد، در این روش در خانم‌هایی که بیش از سه بار سابقه سقط مکرر دارند، خانم‌هایی که سن بالای 38 سال دارند، در خانواده‌هایی که سابقه بیماری ژنتیکی وجود دارد مثل ترنس لوکیشن ها، بیماری‌های کروموزومی، تالاسمی، سندروم‌ها و خیلی از بیماری‌های ژنتیک دیگر که وابسته به کروموزوم ایکس هستند از این دستگاه استفاده می‌کنیم، ما در آزمایشگاه جنین را تشکیل می‌دهیم و در دو مرحله می‌توانیم با این دستگاه بیوبسی انجام دهیم، وقتی جنین در مرحله 8 سلولی است، یعنی روز سوم یا روز 5 جنین می‌آییم دیواره جنین را با تابش این دستگاه که نور لیزر را از خودش ساطع می‌کند یک بخشی از دیواره جنین را برمی‌داریم بدون اینکه به سلول‌های جنینی آسیب برسد، یک یا دو تا جنین را برداشته می‌شود، اگر در روز سوم باشد یک سلول تقریباً کافی است و آن را برای آنالیز و ارزیابی که مدنظر ما و پزشکان متخصص است به آزمایشگاه ژنتیک می‌فرستیم، در روز پنجم جنین یک کم بزرگ‌تر شده که به این مرحله بلاستوسیست گفته می‌شود از سلول‌های محیطی جنین که به آن می‌گوییم ترفوبلاست که این سلول‌ها در آینده در بدن جفت رو می‌سازند، این سلول‌ها ازنظر کروموزومی نماینده کل جنین می‌توانند محسوب بشوند، پس اگر در روز پنجم انجام دهیم درواقع به آن می‌گوییم نمونه‌برداری از سلول‌های تروفوبلاست، اگر در روز سوم انجام بدهیم نمونه‌برداری از سلول‌های جنینی هست و در دو حالت یعنی چه در روز سوم و چه در روز پنجم برای ارزیابی فرستاده می‌شود قسمت آزمایشگاه ژنتیک، در کنار همه بیماری‌ها که گفتیم یک کاربرد دیگری که این دستگاه دارد برای انتخاب تعیین جنسیت است، در بعضی از کشورها ازجمله ایران که منع قانون نداریم، برای بالانس کردن فامیل می‌شود از این روش استفاده شود که متأسفانه یا خوشبختانه در کشور ما بیشتر از این روش استفاده می‌شود، اما هدف ما از استفاده از این دستگاه بیشتر بررسی بیماری‌های ژنتیکی است، چون اگر یک بیماری ژنتیکی به نسل بعد منتقل شود می‌تواند برای آن خانواده چه ازنظر اجتماعی، فرهنگی و اقتصادی عوارضی را در بربگیرد.
به نظر شما راه‌اندازی این دستگاه چه تأثیراتی در حوزه آموزش و درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران خواهد داشت؟
با توجه به اینکه دانشگاه علوم پزشکی تهران مرجعیت علمی دارد و اولین دانشگاه علوم پزشکی کشور است و سابقه‌ای بیش از 80 سال دارد و با توجه به اینکه در خیلی از رشته‌ها در راه‌اندازی و آموزش این دانشگاه سرآمد است، این دستگاه یک نقش استراتژیک خواهد داشت اولاً در بین تمام مراکز دولتی این بیمارستان اولین بیمارستانی است که این سیستم را راه‌اندازی کرده است و با توجه به متخصصان با تجربه زنان و زایمان و فلوشیپ های نازایی در این مرکز درمانی وجود دارد و با توجه به اینکه اکنون در 4 مرکز درمانی در دانشگاه فلوشیپ نازایی پرورش می‌دهیم و PHD بیولوژی تولیدمثل می‌گیریم ازنظر آموزش و درمانی و تحقیقاتی این امر برای ما بسیار مهم است به این دلیل که ما قبلاً در این 4 مرکز درمانی در سطح دانشگاه مجبور بودیم بیمارانمان را برای بررسی‌های ژنتیکی به مراکز خصوصی بفرستیم اما اکنون بیمارانی که به مراکز ناباروری دانشگاه مراجعه می‌کنند می‌توانند به این مجتمع بیمارستانی بیایند و این خدمت را دریافت کنند و ازنظر آموزش و مرجعیت علمی در دانشگاه علوم پزشکی تهران نیز می‌توانیم سرآمد این تکنولوژی باشیم.
نظر دهید