https://pr.tums.ac.ir/معاونت-ها-و-مراکز-ستادی/دستاوردی-تازه-در-تشخیص-زودهنگام-بیماریهای-ژنتیکی-کودکان-ایرانی
مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک، با موفقیت در سالهای ۱۴۰۳ و ۱۴۰۴ خاتمه یافت. این پژوهش با شناسایی جهش ژنتیکی مهم در ژن FGF23، گامی مؤثر در مسیر تشخیص سریع و دقیق اختلالات متابولیکی فسفات در کودکان ایرانی برداشته است. --> به گزارش روابط عمومی معاونت...