https://pr.tums.ac.ir/news/تشخیص-قطعی-ژنتیک-بیماری-نقص-ایمنی-اولیه-Hyper-IgE-Syndrome-می-تواند-با-انجام-پیوند-سلولهای-بنیادی-برای-نجات-بیماران-مبتلا-به-این-بیماری-مهلک،-کمک-کننده-باشد
ژنDOCK8بیماری نقص ایمنی اولیهتشخیص قطعی ژنتیکتشخیص قبل از تولدمرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژیمرکز نقص ایمنی مزمن فرایبورگ آلمان تهیه کننده: الناز واحدي مطالب مرتبط برگزاری جلسه دفاع از پایان نامه اولین دانشجوی دکتری تخصصی مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم...