• تاریخ انتشار : 1400/03/22 - 14:57
  • تعداد بازدید کنندگان خبر : 747
  • زمان مطالعه : 1 دقیقه

برگزاری مرحله سوم دوره مقدماتی رگولاتوری مدرسه مهارتی داروسازی صنعتی

جلسات پنجم و ششم دوره مقدماتی رگولاتوری در مدرسه مهارتی داروسازی صنعتی

ادامه دوره آموزش رگولاتوری پیرامون موضوع فرآیند ثبت داروهای بیولوژیک، ثبت و تولید ملزومات دارویی به داروسازان در قالب دو جلسه آموزشی دیگر، برگزار شد.

00:00
00:00
دانلود
به گزارش روابط عمومی  دانشگاه علوم پزشکی تهران مجموعه داروخانه های 13 آبان، دانشکده داروسازی با همکاری مجموعه داروخانه های دانشگاه و سازمان غذا و دارو، جلسات پنجم و ششم دوره مقدماتی رگولاتوری مهارتی داروسازی صنعتی را در تاریخ های 19 و 20 خرداد ماه 1400و با سخنرانی اساتید به شرح زیر، برگزار کرد : 
1) فرآیند ثبت و تولید ملزومات دارویی: دکتر حجت اله چراغ، کارشناس اداره ملزومات دارویی اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر
2) فرآیند ثبت داروهای بیولوژیک: دکتر محمد رضا عابدی، کارشناس اداره بیولوژیک، اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر
 دوره مقدماتی رگولاتوری با هدف آشنایی دانشجویان، دانش آموختگان فارغ التحصیل رشته داروسازی و علوم دارویی، با قواعد ثبت فرآورده های سلامت محور قبل از ورود به بازار دارویی کشور، فرآیندهای ثبت و ورود دارو، فرآورده های بیولوژیک، ملزومات دارویی، مواد اولیه، ضوابط حاکم بر تاسیس کارخانجات دارویی و شرکت های پخش دارو، فرآیندهای بازرسی و نظارتی GMP کارخانجات داروسازی و شرکت های تولیدی، فرآیندهای نظارتی، اجرایی، تولید و واردات اداره کل داروی سازمان غذا و دارو، برگزار می گردد. 
این دوره آموزشی 66 ساعته که از تاریخ 5 خرداد آغاز شده است، موجب آشنایی دانش آموختگان با فرآیندهای یاد شده و حضور موثر در صنایع دارویی کشور، شرکت های وارداتی  و سایر زمینه های شغلی مربوطه را برای گروههای فوق، فراهم می کند. 
 

 

  • کد خبر : 179220
نسیبه  نصیرپور
تهیه کننده:

نسیبه نصیرپور

تصاویر

DrAbedi.Mohammadreza DrCheragh.Hojatollah DrErfaniyan.Azadeh

کامنت ها

0 تعداد کامنت ها

درج نظر

تنظیمات قالب