به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مرکز ملی مطالعات اعتیاد، این مطالعه یک کارآزمایی کنترل­ شده تصادفی است که زیر نظر درمان‌گران مجرب در درمانگاه مرکز ملی مطالعات اعتیاد دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام می­ شود.

نالترکسون تزریقی پیوسته­ رهش فرم طولانی ­ اثر این دارو است که یک تزریق دارو سطح خونی مناسب برای چهار هفته ایجاد می­‌کند.

نالترکسون یک داروی آنتاگونیست اپیوییدی است که به گیرنده‌های مواد مخدر در بدن متصل شده و باعث می­‌شود مواد مخدر نتوانند به این گیرنده­‌ها متصل شوند و آنها را بی­ اثر می­‌کند.

  با مصرف این دارو، در صورتی که فرد مواد مخدر مصرف کند، مانند قبل حالات خوشایند مثل نشئه شدن را تجربه نخواهد کرد و به تدریج وسوسه و کشش فرد به این مواد کاهش یافته و از بین می‌رود.

هدف از این مطالعه مقایسه میزان تأثیر کپسول خوراکی و تزریق عضلانی نالترکسون با هم و با دارونما است.

افراد واجد شرایط برای شرکت در این مطالعه افرادی هستند با وابستگى به مواد افیونی (تریاک، شیره یا هروئین) ۱۸ تا ۶۵ ساله که مایل به سم­‌زدایی بوده یا دوره سم‌‌زدایی را با موفقیت تکمیل کرده‌‌اند و هم زمان دچار وابستگی به مصرف مواد محرک، حشیش، الکل و داروهای آرام‌بخش و خواب‌آور نیستند.  

داوطلبان به صورت تصادفی در یکی از سه گروه مطالعه زیر قرار می‌ گیرند:

گروه اول آمپول نالترکسون پیوسته­ رهش (تولید شرکت دانش بنیان نانو دارو پژوهان) و کپسول پلاسبو

گروه دوم آمپول پلاسبو و کپسول نالترکسون خوراکی

گروه سوم آمپول پلاسبو و کپسول پلاسبو

هر سه گروه مطالعه، مداخلات روان­‌شناختی پیشگیری از عود و ارزیابی‌های مستمر از نظر پیش­ رفت در درمان، دریافت می‌کنند.

طول دوره درمان ۲۴ هفته (۶ ماه) بوده و معاینه هفتگی توسط پزشک، جلسات مداخلات روان‌شناختی توسط روان­‌شناس، داروهای مطالعه (داروی تزریقی هر ۴ هفته یک بار و کپسول خوراکی به صورت روزانه)، آزمایش خون و ارزیابی‌‌های انجام­ شده در طول طرح  کاملاً رایگان  است.

آدرس: خ کارگر جنوبی، پایین‌‌تر از میدان قزوین، جنب بیمارستان فارابی، شماره ۴۸۶، درمانگاه مرکز ملی­ مطالعات اعتیاد 

تلفن:   55415225 – ۰۲۱ (پذیرش درمانگاه داخلی 1)

پذیرش: روزهای شنبه تا چهارشنبه ساعت ۹ صبح تا 14

برای کسب اطلاعات بیشتر درباره این مطالعه، به نشانی اینجا مراجعه فرمایید.