به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مجموعه داروخانه های 13 آبان، دانشکده داروسازی دانشگاه با همکاری مجموعه داروخانه های دانشگاه و سازمان غذا و دارو، جلسات اول و دوم دوره مقدماتی رگولاتوری مهارتی داروسازی صنعتی را در تاریخ های 5 و 6 خرداد ماه 1400، با هدف آشنایی دانشجویان و دانش آموختگان فارغ التحصیل رشته داروسازی و علوم دارویی، با قواعد ساختار سازمانی اداره دارو، شرح وظایف ادارات تابعه، ضوابط تاسیس آزمایشگاه همکار مجاز و آکرودیته، ضوابط تاسیس و فعالیت شرکت های پخش را با سخنرانی اساتید به شرح زیر، برگزار کرد.

1) دکتر محمد شریف زاده، ریاست دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران: مقدمه و لزوم برگزاری دوره 

2) دکتر محمدرضا روئینی، سرپرست مجموعه داروخانه های دانشگاه علوم پزشکی تهران: اهمیت برگزاری دوره 

3) دکتر آزاده عرفانیان، دکترای داروسازی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران: ساختار سازمانی اداره دارو و شرح وظائف ادارات تابعه 

4) دکتر نوشین ادیب، هیات علمی سازمان غذا و دارو: ضوابط تاسیس آزمایشگاه همکار مجاز و آکرودیته

5) دکتر علی رضا رستمی، ریاست امور داروخانه ها و شرکت های پخش : ضوابط تاسیس و فعالیت شرکت های پخش دارو و شرح وظایف مسئول فنی در شرکت های پخش

دوره مقدماتی رگولاتوری با هدف آشنایی دانشجویان، دانش آموختگان فارغ التحصیل رشته داروسازی و علوم دارویی، با قواعد ثبت فرآورده های سلامت محور قبل از ورود به بازار دارویی کشور، فرآیندهای ثبت و ورود دارو، فرآورده های بیولوژیک، ملزومات دارویی، مواد اولیه، ضوابط حاکم بر تاسیس کارخانجات دارویی و شرکت های پخش دارو، فرآیندهای بازرسی و نظارتی GMP کارخانجات داروسازی و شرکت های تولیدی، فرآیندهای نظارتی، اجرایی، تولید و واردات اداره کل داروی سازمان غذا و دارو، برگزار می گردد. 

این دوره آموزشی 66 ساعته که از تاریخ 5 خرداد آغاز شده است، موجب آشنایی دانش آموختگان با این فرآیندهای ذکر شده و حضور موثر در صنایع دارویی کشور، شرکت های وارداتی  و سایر زمینه های شغلی مربوطه را برای گروههای فوق، فراهم می نماید.