دوره مقدماتی رگولاتوری در مدرسه مهارتی داروسازی صنعتی در دانشگاه علوم پزشکی تهران به مرحله ششم رسید
دوره آموزش رگولاتوری مرحله ششم داروسازان به برنامه ریزی تولید و واردات و ضوابط حاکم بر داروهای مخدر و تحت کنترل، اختصاص یافت.
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مجموعه داروخانه های 13 آبان، دانشکده داروسازی با همکاری مجموعه داروخانه های دانشگاه و سازمان غذا و دارو، جلسات یازدهم و دوازدهم دوره مقدماتی رگولاتوری مهارتی داروسازی صنعتی را در تاریخ های16 و 17 تیر ماه 1400 در محل مرکز داروپزشکی 13 آبان، با سخنرانی اساتید به شرح زیر، برگزار کردند:
- برنامه ریزی تولید و واردات: دکتر حسن بایرامی، معاونت سابق برنامه ریزی، مشاور فعلی رئیس سازمان غذا و دارو و مسئول پیگیری پروژه های تولید واکسن کرونا، اقلام دارویی و مواد اولیه اولویت دار اعلامی توسط سازمان غذا و دارو
- ضوابط حاکم بر داروهای مخدر و تحت کنترل: دکتر مریم فاطمی، ریاست اداره مواد و داروهای تحت کنترل
دوره مقدماتی رگولاتوری با هدف آشنایی دانشجویان، دانش آموختگان فارغ التحصیل رشته داروسازی و علوم دارویی، با قواعد ثبت فرآورده های سلامت محور قبل از ورود به بازار دارویی کشور، فرآیندهای ثبت و ورود دارو، فرآورده های بیولوژیک، ملزومات دارویی، مواد اولیه، ضوابط حاکم بر تاسیس کارخانجات دارویی و شرکت های پخش دارو، فرآیندهای بازرسی و نظارتی GMP کارخانجات داروسازی و شرکت های تولیدی، فرآیندهای نظارتی، اجرایی، تولید و واردات اداره کل داروی سازمان غذا و دارو، برگزار می گردد.
این دوره آموزشی 66 ساعته که از تاریخ 5 خرداد آغاز شده است، موجب آشنایی دانش آموختگان با فرآیندهای مذکور شده و حضور موثر در صنایع دارویی کشور، شرکت های وارداتی و سایر زمینه های شغلی مربوطه را برای گروههای فوق، فراهم می نماید.
- درصورت تمایل برای آشنایی بیشتر با فعالیت های مجموعه داروخانه های دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز دارو پزشکی 13آبان، می توانید به اینجا مراجعه فرمایید.
نظر دهید