به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مجموعه داروخانه های 13 آبان، دانشکده داروسازی با همکاری مجموعه داروخانه های دانشگاه و سازمان غذا و دارو، جلسات نهم و دهم دوره مقدماتی رگولاتوری مهارتی داروسازی صنعتی را در تاریخ های9  و 10 تیر ماه 1400، با سخنرانی اساتید به شرح زیر، برگزار کرد : 

- الزامات پرونده دارو و مواد اولیه  دارویی (CTD) و الزامات پرونده جامع سایت کارخانجات داروسازی (SMF):

1) دکتر زهره شاهرودی کارشناس اداره بررسی و ثبت

2) دکتر فاطمه فرجاد مند، کارشناس اداره بازرسی فنی

دوره مقدماتی رگولاتوری با هدف آشنایی دانشجویان، دانش آموختگان فارغ التحصیل رشته داروسازی و علوم دارویی، با قواعد ثبت فرآورده های سلامت محور قبل از ورود به بازار دارویی کشور، فرآیندهای ثبت و ورود دارو، فرآورده های بیولوژیک، ملزومات دارویی، مواد اولیه، ضوابط حاکم بر تاسیس کارخانجات دارویی و شرکت های پخش دارو، فرآیندهای بازرسی و نظارتی GMP کارخانجات داروسازی و شرکت های تولیدی، فرآیندهای نظارتی، اجرایی، تولید و واردات اداره کل داروی سازمان غذا و دارو، برگزار می گردد. 

این دوره آموزشی 66 ساعته که از تاریخ 5 خرداد آغاز شده است، موجب آشنایی دانش آموختگان با فرآیندهای مذکور شده و حضور موثر در صنایع دارویی کشور، شرکت های وارداتی  و سایر زمینه های شغلی مربوطه را برای گروههای فوق، فراهم می نماید. 

- درصورت تمایل برای آشنایی بیشتر با فعالیت های مجموعه داروخانه های دانشگاه علوم پزشکی تهران و مرکز دارو پزشکی 13آبان، می توانید به اینجا مراجعه فرمایید.