برگزاری مرحله سوم دوره مقدماتی رگولاتوری مدرسه مهارتی داروسازی صنعتی
جلسات پنجم و ششم دوره مقدماتی رگولاتوری در مدرسه مهارتی داروسازی صنعتی
ادامه دوره آموزش رگولاتوری پیرامون موضوع فرآیند ثبت داروهای بیولوژیک، ثبت و تولید ملزومات دارویی به داروسازان در قالب دو جلسه آموزشی دیگر، برگزار شد.
![](/thumbnail/550-367_100/uploads/1/2021/Jun/12/20210610_162005_crop.jpg)
به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مجموعه داروخانه های 13 آبان، دانشکده داروسازی با همکاری مجموعه داروخانه های دانشگاه و سازمان غذا و دارو، جلسات پنجم و ششم دوره مقدماتی رگولاتوری مهارتی داروسازی صنعتی را در تاریخ های 19 و 20 خرداد ماه 1400و با سخنرانی اساتید به شرح زیر، برگزار کرد :
1) فرآیند ثبت و تولید ملزومات دارویی: دکتر حجت اله چراغ، کارشناس اداره ملزومات دارویی اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر
2) فرآیند ثبت داروهای بیولوژیک: دکتر محمد رضا عابدی، کارشناس اداره بیولوژیک، اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر
دوره مقدماتی رگولاتوری با هدف آشنایی دانشجویان، دانش آموختگان فارغ التحصیل رشته داروسازی و علوم دارویی، با قواعد ثبت فرآورده های سلامت محور قبل از ورود به بازار دارویی کشور، فرآیندهای ثبت و ورود دارو، فرآورده های بیولوژیک، ملزومات دارویی، مواد اولیه، ضوابط حاکم بر تاسیس کارخانجات دارویی و شرکت های پخش دارو، فرآیندهای بازرسی و نظارتی GMP کارخانجات داروسازی و شرکت های تولیدی، فرآیندهای نظارتی، اجرایی، تولید و واردات اداره کل داروی سازمان غذا و دارو، برگزار می گردد.
این دوره آموزشی 66 ساعته که از تاریخ 5 خرداد آغاز شده است، موجب آشنایی دانش آموختگان با فرآیندهای یاد شده و حضور موثر در صنایع دارویی کشور، شرکت های وارداتی و سایر زمینه های شغلی مربوطه را برای گروههای فوق، فراهم می کند.
نظر دهید