برگزاری مرحله سوم دوره مقدماتی رگولاتوری مدرسه مهارتی داروسازی صنعتی

جلسات پنجم و ششم دوره مقدماتی رگولاتوری در مدرسه مهارتی داروسازی صنعتی

ادامه دوره آموزش رگولاتوری پیرامون موضوع فرآیند ثبت داروهای بیولوژیک، ثبت و تولید ملزومات دارویی به داروسازان در قالب دو جلسه آموزشی دیگر، برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی  دانشگاه علوم پزشکی تهران مجموعه داروخانه های 13 آبان، دانشکده داروسازی با همکاری مجموعه داروخانه های دانشگاه و سازمان غذا و دارو، جلسات پنجم و ششم دوره مقدماتی رگولاتوری مهارتی داروسازی صنعتی را در تاریخ های 19 و 20 خرداد ماه 1400و با سخنرانی اساتید به شرح زیر، برگزار کرد : 
1) فرآیند ثبت و تولید ملزومات دارویی: دکتر حجت اله چراغ، کارشناس اداره ملزومات دارویی اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر
2) فرآیند ثبت داروهای بیولوژیک: دکتر محمد رضا عابدی، کارشناس اداره بیولوژیک، اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر
 دوره مقدماتی رگولاتوری با هدف آشنایی دانشجویان، دانش آموختگان فارغ التحصیل رشته داروسازی و علوم دارویی، با قواعد ثبت فرآورده های سلامت محور قبل از ورود به بازار دارویی کشور، فرآیندهای ثبت و ورود دارو، فرآورده های بیولوژیک، ملزومات دارویی، مواد اولیه، ضوابط حاکم بر تاسیس کارخانجات دارویی و شرکت های پخش دارو، فرآیندهای بازرسی و نظارتی GMP کارخانجات داروسازی و شرکت های تولیدی، فرآیندهای نظارتی، اجرایی، تولید و واردات اداره کل داروی سازمان غذا و دارو، برگزار می گردد. 
این دوره آموزشی 66 ساعته که از تاریخ 5 خرداد آغاز شده است، موجب آشنایی دانش آموختگان با فرآیندهای یاد شده و حضور موثر در صنایع دارویی کشور، شرکت های وارداتی  و سایر زمینه های شغلی مربوطه را برای گروههای فوق، فراهم می کند. 
 

 

نسیبه  نصیرپور
تهیه کننده:

نسیبه نصیرپور

تصاویر

DrAbedi.Mohammadreza DrCheragh.Hojatollah DrErfaniyan.Azadeh

0 نظر برای این مقاله وجود دارد

نظر دهید

متن درون تصویر امنیتی را وارد نمائید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *