گالری عکس
به گزارش روابط عمومی دانشکده پیراپزشکی، استیون کرکاکانگوپ دانشجوی کارشناسی ارشد بین‌الملل هماتولوژی و علوم انتقال خون این دانشکده از پایان‌نامه خود با اثر افزایش تنظیمی has-mir-625 بر روی تکثیر رده سلولی KG1 از طریق مسیر پیام‌رسانی SOX2/AKT دفاع کرد.
لوسمی میلوئیدی حاد (AML) یکی از شایع‌ترین سرطان‌های خون در ایران و در دنیا است که به‌واسطه تکثیر غیرطبیعی سلول‌های خونی ایجاد می‌شود. هرساله تعدادی از بیماران باوجود درمان‌های رایجی که برای آن‌ها وجود دارد به دلیل عدم پاسخ به درمان یا عود بیماری دچار مرگ‌ومیر می‌شوند. تغییرات بیان ژن‌ها و microRNA ها نیز در این امر دخیل هستند. یافتن راهکارهایی جهت کمک به بهبود این بیماران می‌تواند تعدادی از این بیماران را از مرگ‌ومیر نجات دهد. هدف از این مطالعه بررسی اثر افزایشی miR-625 بر روی تکثیر، آپوپتوز و چرخه سلولی رده سلولی KG1 (نوعی رده سلولی AML) از طریق ژن هدف SOX2 و مسیر پیام‌رسانی AKT است.
 نتایج این مطالعه نشاند داد که افزایش بیان miR-625 در سلول‌های KG1 موجب کاهش بیان ژن SOX2 می‌شود که پیامد آن کاهش تکثیر، افزایش مرگ سلولی (آپوپتوز) و همچنین توقف چرخه سلولی است؛ بنابراین می‌توان از ژن SOX2 به‌عنوان یک هدف درمانی جدید در بیماران AML استفاده کرد که البته اثبات این امر نیاز به تحقیقات بیشتر دارد.
دکتر سید هادی موسوی استاد راهنما و دکتر شعبان علیزاده استاد مشاور این پژوهش بودند. دکتر آزاده امید خدا و دکتر علی نوروزی داوری آن را بر عهده داشتند.
عکس و خبر: الهام حق شناس