به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی تهران مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی، این جلسه روز دوشنبه 17 شهریور سال 99 به صورت مجازی و در نرم افزار جیت سی میت با حضور دکتر مصطفی معین، رئیس هیئت امنا، مرضیه سالک، مدیر عامل موسسه، دکتر مسعود موحدی، دکتر زهرا پورپاک، دکتر محمدرضا فضل الهی، دکتر ابوالفضل گلستانی،دکتر بهمن شاه محمدی، دکتر مریم نوری زاده  و فاطمه برزگر، برگزار شد.
 در ابتدا مرضیه سالک، مدیرعامل موسسه، ضمن ارائه گزارشی از پیگیری مصوبات قبلی و فعالیتهای موسسه در مرداد و شهریور  اعلام  کرد که از مدتها پیش صفحه موسسه در اینستاگرام ایجاد شده بود و خوشبختانه از اول شهریور  مجددا فعال شد و بیماران می توانند با مراجعه به این صفحه،  اطلاعات مربوط به بیماریهای نقص ایمنی یا اطلاعات عمومی سلامت محور از جمله  موضوعات مرتبط با  بیماری کرونا را به شکل عکس و فیلم یا متن دریافت کنند. اعضای جلسه  نیز مقرر کردند که کلیپهای آموزشی کوتاه مدت در ارتباط با بیماریهای نقص ایمنی  یا موضوعات سلامت محور دیگر خصوصا موضوع کرونا تهیه شود و برای اطلاع رسانی در اینستاگرام موسسه قرار گیرد.
 همچنین با توجه به اینکه بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی و حل مشکلات آنها همواره مورد توجه مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی بوده است، اعلام شد که یک کانال مجزا از طرف موسسه برای بیماران آنژیوادم ارثی در واتساپ تشکیل شده و مطالب آموزشی در زمینه بیماری آنژیوادم ارثی و نیز توصیه های عمومی مرتبط با سلامتی در این کانال ارائه می شود، همچنین امکان ارتباط بیماران با پزشکان همواره وجود دارد و آنها می توانند سوالات خود را از طریق ادمین کانال مطرح کنند.
در این جلسه دکتر مصطفی معین، الویتهای برنامه اجرایی کوتاه مدت را تعیین کرد که  مورد تأیید سایر اعضای جلسه  نیز قرار گرفت و همچنین مدیر عامل موسسه حمایت از بیماران نقص ایمنی اولیه از عضویت این موسسه در شبکه ملی خیریه ها، خبر داد.
 در پایان درخواست شد تا جلسات اجرایی به صورت هفتگی برای پیگیری امور، برگزار شود.